蔡磊称自己只剩3到5年生命，用AI加速科研，为生命而战

蔡磊自称生命仅剩三到五年时间，因此他利用人工智能加速科研，为生命而战，他借助AI技术，致力于推动科学研究的发展，以期在有限的时间内取得更多有意义的成果，他的行动展现了他对生命的珍视和对科研的坚定追求，也体现了人工智能在科研领域的重要性和潜力。

2025年11月25日，渐冻症患者、京东前副总裁蔡磊完成了本年度首次直播。与以往不同的是，这位曾经在商业舞台上挥洒自如的企业家，如今只能通过眼控设备艰难地"打字发声"——屏幕上跳动的文字被合成语音读出："身体在渐冻症的侵蚀下不断失去功能。"这场特殊的直播，让无数网友看到了一个在绝境中仍奋力燃烧自己的生命样本。

"很遗憾由于病情持续发展，我现在已经很难亲自参与直播，甚至连简单的连线互动都变得十分艰难。"蔡磊在直播中坦言。南都N视频记者注意到，这位47岁的抗争者如今已完全无法说话，全身仅有眼球能够自主活动，但他依然通过文字回复："只要身体状况还有一丝允许，我都会雷打不动投入科研探索和各方沟通。"

与时间赛跑的AI科研攻坚战
"我和病友的生命平均只剩三到五年。"蔡磊向南都记者道出残酷的现实。面对浩瀚的科研文献，仅靠人力阅读整理如同螳臂当车。两年前，他带领团队开发的"渐冻症AI科研大脑"如今已成为这场生命战役的核心武器——这个智能系统每天检索分析全球最新文献、专利和临床试验数据，将原本需要数十年的科研进程压缩到数年。

"目前已完成近4万篇核心文献的系统性梳理，对数百个候选药物进行排序验证。"蔡磊的文字中透着科技带来的希望。这套系统效率远超人类研究员，能自主完成检索、分析、讨论，甚至多智能体间的相互质疑与再验证。11月第三周，团队刚与美国生物科技公司、上海海洋大学等机构完成新一轮疗法交流，"计划在新年信中公开患者治疗的'震撼效果'"。

从商业精英到生命斗士
2019年确诊时，蔡磊的人生轨迹被彻底改写。这位曾推动京东财务数字化转型的副总裁，转身成为罕见病科研的拓荒者。六年抗争中，他搭建起连接上万名患者的"渐愈互助平台"，建立中国首个渐冻症病理科研基因样本库，累计投入数千万元创立公益基金，设立"生命科学破冰奖"。

今年9月，妻子段睿在社交媒体透露："蔡磊已经完全没有语言能力，胳膊、脚、脖子都无法活动，仅能吃一点流食。"但这位斗士在9月25日仍用眼控设备发文："压痛、口水、呛咳、吞咽、憋气每天都在折磨，但我还有眼睛和耳朵，每天依然带领团队处理科研、运营、合作等大量工作。"

"拯救别人就是我的意义"
在渐冻症患者群体中，吞咽和咀嚼功能受损是常态。蔡磊的日常饮食需将食材称重精确到克，经焯水、蒸煮后制成液态，由护工用大号针筒喂食，喝水必须加入增稠剂防止呛咳。即便如此，当看到自己研制的药物让一位20多岁女孩重获新生时，他依然由衷地"说"："我羡慕你。"

面对"能救别人却救不了自己是否失落"的提问，蔡磊在社交账号上回应："无比开心！这就是我拼搏的意义！"他告诉记者，最牵挂的是那些病程较长的老病友："新病友还有三五年生存期，很可能迎来科学突破，而老病友每一天都在与死亡赛跑。"

截至目前，蔡磊团队过去20个月对外科研资助已超过5000万元，推动上百个科研项目合作。"奇迹已经发生，一个个之前必然死亡的病友现在活过来。"他坚信"这是AI和生命科学即将点燃的时代"，而自己"宁可战死，不会屈辱等死"。

2025年5月，蔡磊获得"全国自强模范"称号。他用眼控仪写下获奖感言："这荣誉超过我过去所有成就，是对千万罕见病患者的关怀。坚持努力，决不放弃！"此刻，这位与死神赛跑的斗士，正用生命最后的光芒照亮着医学科研的未知地带。