首张细胞许可证下发,国产时间胶囊再遇热,6家外企紧随其后

近日,好消息传来,北京市药监局发布声明:国内解除干细胞禁令,并下发第一张干细胞许可证。而此消息一出,不仅加剧了国内首个细胞抗老成果“倍愈粒”的热度;国内首个“抗衰与细胞治疗咨询门诊”在第940医院开设,同时6家外企干细胞马不停蹄地入驻国内,布局干细胞市场。

细胞抗衰之争,正式拉响,“争奇斗艳”之下普通百姓又能否进一步受益?

细胞疗法,在全球范围内已不新鲜,其概念最早可以追溯到1493年,由菲律宾学者Auredus 提出。直至2013年,《Cell》期刊率先提出的衰老九大标识,将细胞与抗衰联系在一起。

众所周知,细胞是生物体基本功能单位,一项发表于《Nature Medicine》的研究显示:接受细胞治疗的患者,其生物年龄平均减少了2.5岁,心血管健康、皮肤弹性、免疫功能等都得到了明显变化。

国际权威期刊《Cell Stem Cell》产业报告显示:北美地区已完成生物治疗全产业链矩阵构建,仅美国本土注册的细胞干预服务机构已突破1480家,较三年前增长217%。值得注意的是,其中欧美高净值群体加速战略布局。

相比之下,国内仅有以“倍愈粒”为代表的少数干细胞干预成果,通过京东、天猫流入大众视野。但由于国内人群对于抗老这一概念认知相对较晚,该成果刚在国内流通时,仅有部分一二线精英人群、高学历人群尝鲜。

据BioInformant网站调研,美国超过70%的干细胞治疗项目收费超过5000美元,更有部分治疗服务单次注射费用高达10万美元,这使得细胞疗法在欧美地区几乎成为富豪阶层的专属选择。尽管国内细胞治疗领域刚刚开放,已有不少外企摩拳擦掌,渴望迅速抢占市场份额。

首张细胞许可证下发,国产时间胶囊再遇热,6家外企紧随其后

中国科研团队开创性整合细胞再生科技与传统医学精粹,形成中西医协同创新的产业范式,正成为全球生物医药领域独具东方特色的创新突围方向。

《世界中西医结合杂志》发现:中医药可促进骨髓间充质干细胞的迁移、分化、繁殖等。受此启发,我国科研团队构建出“倍愈粒”这一创新成果,以增强细胞自愈能力为核心,首次将灵芝等中药与细胞技术融合。该产品攻克了量产难题,成本大幅降低,仅需三位数对的价格,自京东、天猫上线,在细胞抗衰领域极为少见。

2023年12月,我国科学院携手尼日利亚大学深入研究灵芝,发现其可强化机体抗逆能力,减少细胞衰老标志物累积,并提升老年小鼠细胞修复与活力。人体应用则表现为精力与体力的提升。

而将六色野生灵芝和细胞相中西结合,衍生出的口服细胞制品“倍愈粒”,在细胞理念的不断普及、以及国内对于细胞政策的放宽后,逐渐席卷更多人群。数据显示,该产品渗透的核心消费群体中,35-65岁成熟男性用户占比达86.7%,超2000份用户自测报告显示,78%的持续使用者反馈”运动耐力显著提升”、”日常精力状态优化”等积极改变。其中”连续登五层楼呼吸平稳”、”高强度工作后恢复效率提高”等具象化体验分享,成为复购率高达62%的重要驱动力。

此般景象并不常见。由于细胞疗法研发复杂且疗效显著,其价格昂贵,长期以来被视为“贵族品”,仅为少数中高净值人士所享用的“医疗红利”。

首张细胞许可证下发,国产时间胶囊再遇热,6家外企紧随其后

据市场研究机构报告,2022年中国细胞产业规模约470亿元,2023年达800亿元,未来将保持高速增长。《The Lancet》研究同样指出,干细胞抗衰老应用正从实验研究走向临床实践,成为再生医学的新趋势。

不过正如《人类简史》作者赫拉利所言,若抗老技术仅为富人所用,对普通人而言极为不公。科学发展应普惠大众。康奈尔大学和麻省理工学院在《转化医学杂志》发表的研究指出,微载体技术与微生物结合的平台可使细胞产量提升400倍,但其稳定性和安全性仍需更多实验验证。

但可以预想的是,在越来越多学界、企业的良心“竞争”下,终将使更多普通人受益。

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